2016.12.06(二) 8W6D

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回診看寶寶已經有小小的手腳樣子

感覺真的很像在捏泥巴

可以看到他揮動小小手腳像在游泳

我們忍不住笑出來XDDD

 

蘇醫生說下一次就可以做初唐檢查啦

要我們回家考慮要不要自費做其他檢查囉

 

 

2016.12.20(二) 11W4D

很常上網看別人產檢的紀錄

但輪到自己看著一整排自費的檢查項目還是一臉疑惑啊

不曉得什麼該做?什麼不該做?深怕自己遺漏了什麼

老公乾脆雙手一擺,把所有選擇權交給我,他負責付錢就是了

稍微跟櫃台的小姐討論之後

最基本的初唐檢查有包括:

唐氏症+子癲前症+早產風險評估+頸部透明帶+母血抽血檢驗(總共4500)

另外自費的我加做了:

SMA脊隨性肌肉萎縮症(2000)

非侵入性產前染色體NIFTY(24000)

X染色體脆折症(4000)

 

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當天做頸部透明帶其實我一直呈現傻傻看著螢幕傻笑的狀態

叫老公幫我拍照留念......他就把我拍成了這副癡肥貌

欸,一定要這樣嗎

 

檢查的女醫生很仔細地告訴我們寶寶的每個部位,數手指腳趾,腦胃膀胱什麼的

而我們只聽得懂「正常喔~」這個結論,然後訝異於寶寶才幾個禮拜不見

這次已經是有一個"雛形"的孩子了......

 

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還好像有看到雞雞,我們在心中默默的驚嚇吶喊

直到離開診間就猛盯著超音波兩個人互問「這是嗎?」

超疑惑的啊!!!才11周有這麼快就看到嗎?!

後來我們上網查

原來這個週數的小寶寶生殖器官都是長一樣的啦~

會有點突出這樣.............

拔拔:我還以為兒子天生神力一定是因為遺傳呢XDDDDD

 

不管怎樣一切的檢查能聽見"正常"這個結果就很令人滿足

而且禾馨超音波照真的好清楚~

去過其他家就知道差別在哪

所以老公默默就決定未來所有產檢就都會在禾馨做啦

 

每一次的產檢前我都會很焦慮很怕有什麼意外

大家問我想要男生還是女生?我說真的是男是女我都可以!

只要小孩健康就好~

這樣小小的心願是經歷過失去小孩的爸媽內心最真切的期盼

 

而後來的小小波折是NIFTY要大約14天後會收到書面報告

(APP上可以早一點看見報告)

發現報告上葉酸代謝是紅字

後來接到禾馨電話說我這個檢查沒通過時

當下還真是有點被嚇到,畢竟醫院特地打來感覺嚴重性就突然提升好幾倍了啊

而且對方還叫我回診跟醫生討論,我整個臉都垮了

看到我的基因檢測結果是「TT型基因缺陷」臉更垮

寶寶有神經管缺陷是一般人的2-3倍

((靠 這聽起來風險超高的啊))

 

心神不寧了好一陣子回診,蘇醫生說不用太害怕啦

可以自費買比較好吸收的高劑量葉酸 ((價錢我忘了,印象中好幾千很貴))

但他會開5000微毫克的高劑量葉酸給我 ((這有健保補助))

我考慮之後覺得吃健保的應該就可以了

而且平常多吃青菜水果應該也是OK囉:)

 

算是小小的虛驚一場啦~

 

 

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