2016.12.06(二) 8W6D
回診看寶寶已經有小小的手腳樣子
感覺真的很像在捏泥巴
可以看到他揮動小小手腳像在游泳
我們忍不住笑出來XDDD
蘇醫生說下一次就可以做初唐檢查啦
要我們回家考慮要不要自費做其他檢查囉
2016.12.20(二) 11W4D
很常上網看別人產檢的紀錄
但輪到自己看著一整排自費的檢查項目還是一臉疑惑啊
不曉得什麼該做?什麼不該做?深怕自己遺漏了什麼
老公乾脆雙手一擺,把所有選擇權交給我,他負責付錢就是了
稍微跟櫃台的小姐討論之後
最基本的初唐檢查有包括:
唐氏症+子癲前症+早產風險評估+頸部透明帶+母血抽血檢驗(總共4500)
另外自費的我加做了:
SMA脊隨性肌肉萎縮症(2000)
非侵入性產前染色體NIFTY(24000)
X染色體脆折症(4000)
當天做頸部透明帶其實我一直呈現傻傻看著螢幕傻笑的狀態
叫老公幫我拍照留念......他就把我拍成了這副癡肥貌
欸,一定要這樣嗎
檢查的女醫生很仔細地告訴我們寶寶的每個部位,數手指腳趾,腦胃膀胱什麼的
而我們只聽得懂「正常喔~」這個結論,然後訝異於寶寶才幾個禮拜不見
這次已經是有一個"雛形"的孩子了......
還好像有看到雞雞,我們在心中默默的驚嚇吶喊
直到離開診間就猛盯著超音波兩個人互問「這是嗎?」
超疑惑的啊!!!才11周有這麼快就看到嗎?!
後來我們上網查
原來這個週數的小寶寶生殖器官都是長一樣的啦~
會有點突出這樣.............
拔拔:我還以為兒子天生神力一定是因為遺傳呢XDDDDD
不管怎樣一切的檢查能聽見"正常"這個結果就很令人滿足
而且禾馨超音波照真的好清楚~
去過其他家就知道差別在哪
所以老公默默就決定未來所有產檢就都會在禾馨做啦
每一次的產檢前我都會很焦慮很怕有什麼意外
大家問我想要男生還是女生?我說真的是男是女我都可以!
只要小孩健康就好~
這樣小小的心願是經歷過失去小孩的爸媽內心最真切的期盼
而後來的小小波折是NIFTY要大約14天後會收到書面報告
(APP上可以早一點看見報告)
發現報告上葉酸代謝是紅字
後來接到禾馨電話說我這個檢查沒通過時
當下還真是有點被嚇到,畢竟醫院特地打來感覺嚴重性就突然提升好幾倍了啊
而且對方還叫我回診跟醫生討論,我整個臉都垮了
看到我的基因檢測結果是「TT型基因缺陷」臉更垮
寶寶有神經管缺陷是一般人的2-3倍
((靠 這聽起來風險超高的啊))
心神不寧了好一陣子回診,蘇醫生說不用太害怕啦
可以自費買比較好吸收的高劑量葉酸 ((價錢我忘了,印象中好幾千很貴))
但他會開5000微毫克的高劑量葉酸給我 ((這有健保補助))
我考慮之後覺得吃健保的應該就可以了
而且平常多吃青菜水果應該也是OK囉:)
算是小小的虛驚一場啦~
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